美國一家生物技術(shù)公司26日開始在澳大利亞境內(nèi)對100多名志愿者注射其開發(fā)的一種候選新冠疫苗，以測試產(chǎn)品的安全性和有效性。

在諾瓦瓦克斯公司美國馬里蘭州總部，公司研究總監(jiān)格雷戈里·格倫與身處澳大利亞墨爾本的同事連線召開新聞發(fā)布會。他介紹，第一階段試驗將在墨爾本和布里斯班兩個澳大利亞城市進行，對131名志愿者注射這種名為NVX-CoV2373的試驗性疫苗，試驗結(jié)果有望7月揭曉。如果臨床試驗順利進入第二階段，試驗對象預(yù)期將擴大為來自多個國家的數(shù)千名志愿者。

按照格倫的說法，啟動臨床試驗的同時，企業(yè)已同步開始生產(chǎn)這種疫苗，“期望(試驗)能顯示疫苗有效，以便在今年年底前投入使用”。

格倫說，前期動物實驗顯示，這種疫苗在低劑量使用時可發(fā)揮效用。企業(yè)有能力在今年生產(chǎn)至少1億劑疫苗，2021年產(chǎn)量可達12億劑。自3月以來，生產(chǎn)商得到設(shè)在挪威的“流行病防范創(chuàng)新聯(lián)盟”投資，獲得3.88億美元資金。

澳大利亞境內(nèi)的試驗由諾瓦瓦克斯在澳合作伙伴“核網(wǎng)絡(luò)”組織協(xié)調(diào)。該組織傳染病專家保羅·格里芬介紹，試驗第一步，6名志愿者26日在墨爾本接受注射。

目前，中國、美國和歐洲共10多種試驗性新冠疫苗進入或準(zhǔn)備進入臨床試驗。

美聯(lián)社報道，諾瓦瓦克斯開發(fā)的候選疫苗屬于“基因重組疫苗”。研發(fā)人員運用基因工程技術(shù)在實驗室中培養(yǎng)“去毒”版本的新冠病毒刺突蛋白，再把刺突蛋白加以提取并凈化后，加工成病毒大小的納米粒子。這一制作過程與該公司最近通過終期臨床試驗的一種流感疫苗相似。(沈敏)【新華社微特稿】