“肺動脈高壓及罕見心肌病與心力衰竭”MDT多學科門診開診了，可以在“昆明市延安醫院”微信公眾號的“多學科聯合門診”欄目中在線掛號了！

肺動脈高壓是一種嚴重危害身心健康的惡性的進展性心血管疾病，以肺動脈壓力持續升高和肺血管重構為主要特征，若不及時進行規范化治療，5年生存率不足20%，被稱為“心血管疾病中的癌癥”。

肺動脈高壓的癥狀多表現為頭暈、胸悶及呼吸困難等非特異性癥狀。但是，肺動脈高壓往往不是獨立的疾病，是多種疾病發展到一定程度出現的臨床綜合征，如先天性心臟病、結締組織病、心臟瓣膜病、慢性阻塞性肺疾病、肺間質纖維化、睡眠呼吸暫停、肺血栓栓塞，溶血性貧血、甚至門脈高壓、艾滋病毒感染等均可導致肺動脈壓力增高，涉及心內科、心外科、呼吸科、風濕免疫科、兒科等多學科，這就導致肺動脈高壓診斷困難，在臨床中存在漏診、誤診、診斷延遲等情況。

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是肺動脈高壓患者獲得生機的最重要途徑。因此早診斷、早治療，為肺動脈高壓患者獲得更早的治療時間窗就顯得尤為重要。

近年來，政府非常關注肺動脈高壓患者群體，明確把“特發性肺動脈高壓”列入國家第一批罕見病目錄中。同時國家推出了各項加速相關藥物審批的重大舉措，在醫保準入中也給予政策傾斜，大大減輕了患者的經濟負擔。

為了給肺動脈高壓患者及早提供更精準更規范的治療，昆明醫科大學附屬延安醫院/昆明市延安醫院/云南心血管病醫院持續推動“為肺動脈高壓患者制定個性化診療方案”的醫療模式，在原有的肺動脈高壓專科門診的基礎上，近日，開設了“肺動脈高壓及罕見心肌病與心力衰竭”MDT多學科門診。

昆明醫科大學附屬延安醫院作為云南省唯一參加北京協和醫院荊志成教授主持的國家重點研發計劃“罕見類型肺動脈高壓隊列研究”的醫療機構，在罕見心肌病治療方面也取得了一些進展。心肌病主要是由多種因素導致的心肌病變，包括遺傳性因素和非遺傳性因素，以心力衰竭為主要臨床表現。近年來，在罕見心肌病的治療方面，如心肌淀粉樣病變、法布雷病已有特異性治療藥物，然而因疾病涉及多學科，體系復雜，誤診率非常高，治療時機常被延誤導致預后不良。“肺動脈高壓及罕見心肌病與心力衰竭”MDT多學科門診的開設，有助于讓罕見病患者能夠盡早地得到正確的診斷，造福罕見病患者。

延安醫院“肺動脈高壓診療專家團隊”由心內科戴海龍主任醫師帶隊，依托綜合醫院多學科優勢，聯合心外科、超聲醫學科、呼吸科、風濕免疫科、醫學影像科、核醫學科等科室專家以多學科聯合形式開設門診，這在云南省也是首次。

對于“肺動脈高壓及罕見心肌病與心力衰竭”MDT多學科門診的開設，戴海龍主任醫師介紹，將通過多學科診療，根據患者臨床癥狀和系統體征，結合影像表現，凝集各專業醫務人員各自的智慧與經驗，進行綜合診斷評估，為肺動脈高壓、難治性心力衰竭與罕見心肌病患者進行精準診斷，提供最佳的科學合理的連續性個體化治療方案，以實現精準診斷，精準治療的目的。秉承了MDT診療模式這一理念的初衷，將盡最大可能減少誤診誤治，縮短患者診斷和治療等待時間，增加治療方案的可選擇性。

據了解，昆明醫科大學附屬延安醫院/昆明市延安醫院/云南心血管病醫院心血管內科已于2019年率先在云南省開設了肺動脈高壓專科門診，并于2021年1月正式加入中國罕見病聯盟，是北京協和醫院心內科主任荊志成教授云南省專家工作站，長期與荊志成教授團隊合作。此次肺動脈高壓及罕見心肌病與心力衰竭MDT門診的成功開設，使得科學的個體化診療渠道更加通暢，實現了疾病診斷、治療、隨訪的一體化、規范化，為廣大患者的健康做出更大的貢獻。

戴海龍，昆明醫科大學附屬延安醫院心血管內科醫學博士，博士后，主任醫師，博士研究生導師。

長期從事先天性心臟病、肺動脈高壓、心肌病、心力衰竭、冠心病等心血管疾病臨床研究、診治及介入治療。

云南省興滇英才支持計劃“名醫”專項人才、云南省“萬人計劃”青年拔尖人才、云南省及昆明市中青年學術和技術帶頭人、云南省醫學學科帶頭人和昆明市有突出貢獻優秀專業技術人才。享受云南省政府特殊津貼，獲云南省青年科技獎。

擔任美國心臟病學會專家會員（FACC）、云南省抗癌協會整合腫瘤心臟病學專委會主任委員、中國老年保健醫學研究會心臟學會心肺血管委員會委員等國內外學術組織成員，任BMC Pulmonary Medicine、中華心血管病雜志（網絡版）、中國全科醫學、中國心血管病研究等20余本國內外期刊編委/審稿人。

主持國家級、省部級科研項目10項，發表SCI論文20篇，編寫專著10余部。獲云南省科技進步一等獎、云南省衛生科技成果一等獎等省廳級科技獎11項。

信息來源：心內科?戴海龍