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【地評線】東湖評論:關(guān)注罕見病,讓愛隨處可見

2022-03-01 13:49:45來源:荊楚網(wǎng)  

2月28日是第15個國際罕見病日,主題是“分享你的生命色彩”。 瓷娃娃、蝴蝶寶寶、月亮孩子……這些看似可愛的名字背后卻是巨大傷痛。

罕見病,又稱“孤兒病”。根據(jù)世界衛(wèi)生組織定義,罕見病是指患病人數(shù)占總?cè)丝?.65‰—1‰之間的疾病或病變。目前,全球罕見病約有7000多種,包括漸凍癥、“玻璃人”(血友病)、“木偶人”(多發(fā)性硬化癥)、松軟兒(脊髓性肌萎縮癥)等。罕見病不只是一個醫(yī)學(xué)問題,更是一個社會問題。我國罕見病患者約2000萬人,每年新增患者超過20萬人。他們經(jīng)歷著常人無法理解的痛苦,承受著非常沉重的經(jīng)濟負擔(dān)。

現(xiàn)在,從表現(xiàn)上看,罕見病門診氣氛變得輕松樂觀,似乎與這類疾病的嚴重程度和診療難度不相符。但實際上,這種反差,正好說明針對罕見病的一系列政策與舉措,已取得較好的效果,不僅讓部分罕見病患者先行走出了困境,而且讓其他罕見病患者也看到了希望。

這得益于近年來,國家針對罕見病救治打出了一系列組合拳。比如針對“病無醫(yī)”現(xiàn)象,相關(guān)部門在全國范圍內(nèi)遴選一批醫(yī)院,組建罕見病診療協(xié)作網(wǎng),發(fā)揮以弱帶強的作用,讓再“罕見”的疾病,也能被及時看見。再如加大研發(fā)投入和國外引進力度,最大限度為“無藥可醫(yī)”破題。此外,針對“藥無保”現(xiàn)象,我國近年來更是大招頻出、效果顯著。除了發(fā)布《罕見病目錄》、讓部分罕見病藥品和原料藥獲得增值稅優(yōu)惠等措施外,還讓更多的罕見病用藥通過談判方式進入了醫(yī)保目錄。

當(dāng)然,也要看到,當(dāng)前罕見病救治取得的成效值得肯定,但罕見病救治面臨十分復(fù)雜的形勢,需要克服諸多困難,這一點也需要得到正視。罕見病種類很多,納入保障視野的畢竟是少數(shù),部分“天價藥”雖然大幅跳水,但不少罕見病藥品因價格昂貴難以企及,更何況很多罕見病仍然缺乏有效治療藥物,這些難題都需要通過不斷努力來加以化解。

“再小的群體也不應(yīng)被放棄”,從針對部分罕見病擴大到所有罕見病,從藥品價格談判到藥品研發(fā)與全過程保障,以及在將罕見病納入醫(yī)保的基礎(chǔ)上,建立專項基金、商業(yè)保險、大病保障、政府兜底等機制,讓愛隨處可見,讓希望之光照見所有罕見病患者,我們?nèi)匀辉诼飞稀DJ降膭?chuàng)新與成熟,比眼前效果更加重要。因為只有形成長效機制和科學(xué)模式,方能大幅提升罕見病保障水平與救治能力。

關(guān)愛罕見病患者,既要靠愛心,更要靠制度。家長不可能照顧孩子一輩子,但是一項好的制度完全可以做到。每一位罕見病患者的生命,都有不一樣的色彩,都可能綻放出絢爛的光亮。讓我們攜起手來,守護好罕見病患者,共同創(chuàng)造一個更加繽紛美麗的世界!

稿源:荊楚網(wǎng)

作者:王弘揚(襄陽襄州區(qū))

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